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今日手术：全身多发性神经纤维瘤切除手术。西京医院整形外科在体表肿瘤治疗方面积累了丰富的经验，为国内较早成立体表肿瘤中心的科室之一，对体表各种良、恶性肿瘤如：血管瘤、巨痣、神经纤维瘤、脂肪瘤、基底细胞癌、鳞癌、黑色素瘤诊治有丰富经验。孙峰 主治医师 2020-06-05 21:27:38
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(点评人：空军军医大学唐都医院脊柱神经外科李维新教授) 病人是多发的神经纤维瘤病，发病特点是沿着神经走形的部位都会多发小的良性的神经纤维肿瘤。这种病人的处置主要是做对神经压迫最重的部位，比如说：一般会在颅颈交界区或者胸腰段会有一个大的肿瘤，当压迫脊髓并且出现脊髓症状的时候，要对这样的病灶进行处理。 这个病人在北京做过手术，当时做的也很成功，在脊髓段有压迫，肿瘤取出以后，病人症状改善了。但是后期病人出现一侧下肢疼痛，我们给他检查发现沿坐骨神经分布在盆腔里面，有几个大的神经纤维瘤，压迫得非常严重。 术前影像学检查 所以手术选择在这个部位解决他的疼痛，把这个部位李维新 副主任医师 2018-12-27 16:31:55
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多发性神经纤维瘤（Neurofibromatosis， NF），为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致,常累及多系统、多器官，以中枢神经系统最为明显。常伴有脊柱侧弯、脑膜瘤等。分两型：NFI型的特点是机体皮肤广泛或是限局性出现牛奶咖啡斑，以及皮下肿块；NFII型是中枢型神经纤维瘤病，表现为双侧听神经的神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根的神经鞘瘤，少有皮肤改变。空军军医大学西京医院神经外科贺晓生小儿发病并不少见，而且皮肤和中枢神经系统同时受累者有之。患儿，男，岁。右上肢力弱，皮肤牛奶咖啡斑（右上肢大片状、躯干斑点状），腋下肘窝等处有皮下包块，脊柱侧弯。MRI：颈6-7椎管内外沟通性贺晓生 主任医师 2020-07-16 11:31:16
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多发性神经纤维瘤病（NF）是一种遗传性或散发的、渐进性的斑痣性错构瘤病，它影响神经外胚层组织(皮肤、神经、眼睛)，呈斑点状分布(母斑=斑点、晶状体)。特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。同济大学附属东方医院疼痛科王祥瑞多发性神经纤维瘤见皮肤色素沉着，典型者呈牛奶咖啡斑，可为多发皮肤纤维瘤、双侧听神经瘤。可伴有中枢神经系统的脑膜瘤、胶质瘤等。大部分的恶性疾病都是因为良性时没有及时治疗，所以纤维瘤要及时治疗。纤维瘤的产生和雌性激素有一定的关系，所以患者在饮食方面呀特别注意不要吃雌性激素过高的食物，例如豆浆等等。王祥瑞 主任医师 2018-07-20 18:11:47
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患者为青年女性，皮肤多处咖啡牛奶斑和多发皮肤瘤结节，脊柱MR显示椎管内多发神经纤维瘤，压迫脊髓神经，导致患者腰痛，下肢麻木，无力。 在全麻下切除责任肿瘤和近节段多枚较小肿瘤。患者术后即刻腰痛和下肢麻木症状缓解，无力症状减轻。戴大伟 副主任医师 2021-09-18 23:18:50
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多发性神经纤维瘤（Neurofibromatosis， NF），为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致,常累及多系统、多器官，以中枢神经系统最为明显。常伴有脊柱侧弯、脑膜瘤等。分两型：NFI型的特点是机体皮肤广泛或是限局性出现牛奶咖啡斑，以及皮下肿块；NFII型是中枢型神经纤维瘤病，表现为双侧听神经的神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根的神经鞘瘤，少有皮肤改变。空军军医大学西京医院神经外科贺晓生小儿发病并不少见，而且皮肤和中枢神经系统同时受累者有之。患儿，男，岁。右上肢力弱，皮肤牛奶咖啡斑（右上肢大片状、躯干斑点状），腋下肘窝等处有皮下包块，脊柱侧弯。MRI：颈6-7椎管内外沟通性贺晓生 主任医师 2020-07-16 14:46:56
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。 多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，一般采取手术治疗，目前无根治术。神经纤维瘤与神经性纤维瘤的区别 神经纤维瘤（neurofibroma）在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤，发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织，神经干和神经末端的任何部位都可发生。既可单发也可多发。但以多发为最常见，多发者即为神经瘤。 临床表现单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。 神经性纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤刘铁龙 主任医师 2018-07-19 03:07:59
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神经纤维瘤病，是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病，而不是传染病。其组织学上起源于周围神经鞘神经内膜的结缔组织。它常累及起源于外胚层的器官，如神经系统、眼和皮肤等，是常见的神经皮肤综合征之一。好发人群：有家族遗传病史的人群发病风险明显增加。发病年龄：多在儿时即出现临床表现，青春期或妊娠期可加速瘤体发展，各系统临床表现好发年龄不同。临床表现单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。肿块呈多发性、数目不定，少的几个，多的可成百上千难以计数。小的如张黎 主任医师 2023-12-18 15:49:51
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患者为老年，女性，因胸背部疼痛入院。我院胸椎MRI提示胸椎管内多发病变，位于髓外硬膜下，分别位于脊髓侧方、背侧和腹侧。住院期间术前检查对颅脑、颈椎和下腰椎进行磁共振扫描检查均未发现异常病灶。复旦大学附属肿瘤医院神经外科陈鑫（红色箭头为肿瘤位置）手术过程：我们打开4个节段的椎板棘突复合体后，在显微镜下对脊髓周围神经根上的肿瘤进行探查并逐个切除，共切除5个病灶，术中发现肿瘤起源于脊神经的神经纤维上，无法分离，故做了神经根离断。因患者手术节段较长，予以椎弓根螺钉内固定。术后患者恢复可，四肢活动和感觉无异常。因患者为椎管内多发病变，建议患者术后定期随访。陈鑫 副主任医师 2018-07-13 15:09:15
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神经纤维瘤 神经纤维瘤病孙元华 副主任医师 2014-11-04 14:33:08
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